Uvanlig syndromer i medisin

syndrom eksploderende hode

Uvanlig syndromer i medisin

"eksploderer head" syndrom er en uvanlig søvnforstyrrelse, inntil nylig lite omtalt i medisinsk litteratur. Dette syndrom karakteriseres av eksploderende lyd eller en sterk støy som oppstår i hodet rett før går i dvale eller under søvn. Denne "eksplosjon" kan være ledsaget av et lysglimt, kortpustethet og en følelse av redsel.

Eksperter foreslår at dette skyldes stress og overanstrengelse person. Etter å ha hvilt de fleste av symptomene på syndromet er tapt.

et fremmed aksent syndrom

Uvanlig syndromer i medisin

Symptomene på dette syndromet - en talevansker, manifestert i mindre endringer av intonasjon, hastighet og aksenter, på grunn som pasientens tale ligner på dialekt en utlending prøver å lære et fremmed språk. Dette syndromet oppstår vanligvis etter alvorlig traumatisk hjerneskade eller slag, blir det meste manifestert gjennom én eller to år etter skade. Totalt 1941 registrert rundt 50 tilfeller av denne sykdommen. Noen av dem etter en spesiell behandling og trening igjen, "lærte han" å snakke riktig, men de fleste lider en levetid.

Ganske velkjent tilfelle av utenlandsk aksent syndrom skjedde i Norge i 1941 etter at en ung kvinne, Astrid L. ble skutt i hodet av splinter under bombingen. Etter at hun utvinnes fra skade, snakket hun med en sterk tysk aksent, og dette motet deres stipendiat-nordmenn. Et annet tilfelle av utenlandsk aksent syndrom skjedde i England, da 60-åringen Linda Walker etter hjerneslag snakket med en fremmed aksent er mer som en jamaicansk enn hennes innfødt engelsk.

Syndromet av fatal familiær insomnia (fatal insomnia)

Uvanlig syndromer i medisin

Dette er et sjeldent uhelbredelig arvelig sykdom som er kjent kun 40 familier utsatt for det. Mannen knapt sover mindre og mindre er mer sliten, lider hallusinasjoner og hodepine, og noen år senere dør av overarbeid.

Når en dødelig familiær søvnløshet påvirket thalamus - hjernen regionen involvert i søvn. Det thalamus er en kommunikator forbindelser mellom cortex av halvkuler og legemet, overføring av signaler i begge retninger i de nødvendige områder av hjernebarken, eller deler av kroppen. Det antas at den reduserte effektiviteten av tilbakefylling pulser gjennom thalamus. Når en dødelig familiær søvnløshet er et brudd på denne funksjonen.

Sykdommen starter mellom 30 og 60 år, gjennomsnittlig 50, og fortsetter fra 7 til 36 måneder, hvoretter pasienten dør. Det beskrev sykdommen er relativt fersk, i 1986.

Den ufølsomhet overfor smerte

Uvanlig syndromer i medisin

Det er en rekke av personer som har en liten genetisk mutasjon slås av smertesignalene overføringsmekanisme av nerver i menneskekroppen. Det ville synes at et slikt liv - uten smerte og lidelse - bare en drøm, men i virkeligheten pasienten i fare hvert sekund, som kan når som helst bli kuttet, brent eller skade, uten å merke det umiddelbart. Pain - er en indikator på fare, og våre liv uten å bli farlig.

Folk som ikke er følsomme for smerte, ikke koster noe å bryte en så viktig livs ledd, som kneet eller albuen, samt noen lange bein, fordi de ikke forstår hva slags kraft du må bruke når du utfører slike tilsynelatende enkle bevegelser som å gå eller strekker lemmer. Ikke følsom for smerte av barn som ikke opplever noe ubehag, klemme øynene ut av sine huler, trekke tenner og negler. Hos to pasienter var det ingen lepper og tungen - de tygget i sin barndom etter å ha blitt startet tenner. Denne sjeldne genetiske avviket har funnet en britisk vitenskapsmann ved å studere genomet består av tre medlemmer av fjernere beslektede familier som bor i Nord-Pakistan. I disse familiene hadde jevnlig babyer som ikke var kjent med følelsen av smerte. Noen av dem har gjort en levende street forestillinger, der gjennomboret kroppen hans med kniver og nåler, og gikk over brikettene. Til tross for den ufølsomhet overfor smerte, kan bærere av mutantgenet følelse, varme, kulde og smak.

Den medisinske litteratur beskriver bare noen få tilfeller av arvelig mangel på følsomhet smerte. Den første slik rapport datert 1932.

Mobius syndromet

Uvanlig syndromer i medisin

Det er et medfødte misdannelser kjennetegnet ved en mangel på ansiktsuttrykk på grunn av unormal utvikling av flere hjernenerver og ansikts lammelse. Personer med Moebius syndrom kan ikke le, ansiktet ser ut som en maske. Det er også vanskelig for dem å svelge.

Medisin kjenner denne sykdommen siden slutten av 19-tallet, men dens muligheter for terapi i dag er svært begrenset, og årsakene til utviklingen - er uklart. Heldigvis registrerte vi ganske mange mennesker som lider av dette syndromet.

kotardi syndrom (syndrom levende legeme)

Uvanlig syndromer i medisin

Syndromet er forårsaket av en stabil tendens til selvmord og pågående depresjon. Personer med denne diagnosen har klaget over at de har mistet absolutt alt som knytter mennesker med verden av levende: smak, preferanser og selv hans egen kropp, eller deler av den. De er overbevist om at de ikke lenger er menn, men bare gå lik. Somehow paradoksalt appell av "død" gir pasienten tillit i sin udødelighet. Noen ganger forvirrende utvikler seg i en slik grad at pasienten kan si, hvis føles som kroppen er nedbrutt. Tilsynelatende han lukter sitt eget råtnende kjøtt og føler ormer spise den fra innsiden. Denne formen av depressiv lidelse ble først beskrevet av psykiater Jules Cotard i 1880.

Syndromet Skifteren

Uvanlig syndromer i medisin

Vitenskapelig, blir dette syndromet kalles Hypertrikose, og det er kjennetegnet ved det faktum at en person begynner å vokse hår. Overalt og ukontrollert, inkludert ansiktet. Totalt kjente 50 saker, de fleste av dem har arvet. Hovedsakelig en sykdom av kvinner.

I 2008 forskere ved Columbia University fant at injeksjon av testosteron hemmer veksten av hår og stimulerer hår tap på uvanlige områder, slik at det er allerede en av de behandlingsalternativene for denne sykdommen.

Stendhal Syndrome

Uvanlig syndromer i medisin

En annen uvanlig lidelse der en person opplever alvorlig angst, skjelvinger, svimmelhet, hallusinasjoner, og selv fikk til et sted hvor de utsettes for et stort antall kunstverk. Trolig den mest farlig sted for dem som lider av denne sykdommen - Uffizi-galleriet i Firenze. Det er eksempel på plager turister besøker dette museet, og har blitt beskrevet syndrom. Og for første gang om faresignaler fortalte Stendhal i sin bok "Napoli og Firenze. En reise fra Milano til Reggio"

Syndrome "Alice in Wonderland"

Uvanlig syndromer i medisin

I dette tilfellet, nevrologisk tilstand, mannen neppe delt gjenstander etter størrelse, vurderer alle bittesmå (micropsia) eller store (macropsia) med hensyn til den faktiske størrelsen. En slik forstyrrelse kan være det opprinnelige signal Epstein-Barr-virus (mononukleose), kan i noen tilfeller bli kalt hodepine - migrene, eller som indikerer den innledende fasen av epilepsi. I en frisk person, kan slike endringer av persepsjon føre psykedelisk, f.eks LSD og psilocybin.

Mjunhgauzena syndromet

Uvanlig syndromer i medisin

Vi husker denne sjarmerende og eksentriske litterære helten - nesten alle av oss, han var søt. Men folk med Munchausen syndrom i det virkelige liv er ikke like morsomt og ufarlig.

I dette syndromet, personen feigns, overdriver eller kunstig heves ved symptomer på sykdommen, for å gjennomgå en medisinsk undersøkelse, behandling, sykehusinnleggelse, kirurgi, etc. For behandling som skal utpekes, pseudo-pasienter ligne helt annen tilstand: .. Fra tuberkulose til hjerteinfarkt, akutt magesmerter til sår og sår. De svelge nøkler, skjeer og negler - som den virkelige grunnen dukket opp for operasjonen; simulere blødning fra blod av dyr, eller bevisst lemleste kroppen hennes; håndfuller av å ta medisiner, vel vitende om at ingen medikamenter er ikke nødvendig, og kan til og med være skadelig.

Beskrevne tilfellet, når en pasient så realistisk fremstilte "akutt abdomen" (magesmerter), leger foreskrevet kirurgi umiddelbart. Ulike sykehus har forskjellige leger denne damen ble operert for til sammen mer enn 40 ganger! Hver gang legene i forbauselse trakk på skuldrene, finne ingen tegn til noe unormalt, bokstavelig talt noe som kan føre til en pasient beskrev smertene. Men med manisk utholdenhet hun håndtert og behandlet på ulike klinikker, etter å ha gått gjennom i livet sitt mer enn 500 sykehusinnleggelser.

Årsakene til dette simulative oppførselen er ikke fullt ut forstått. Den konvensjonelle forklaringen for Munchausen syndrom sier at en simulering av sykdommen gjør at folk med dette syndromet få oppmerksomhet, omsorg, sympati og psykologisk støtte, behovet for de frustrerte.

allotriophagy

Uvanlig syndromer i medisin

som registreres ofte med psykiske lidelser ønske om å spise en rekke ikke-matvarer. Pasienter spise papir, leire, smuss, lim, kull og andre stoffer maloappetitnye.

Syndromet er mer vanlig i svært små barn og personer med psykisk utviklingshemning. Det som skjer er at svelge ekstremt farlige og skarpe gjenstander som glass, spiker, kniv og så videre. N.

Den mildere form av syndromet observert i nervøse lidelser og under graviditet som en konsekvens endointoxication.

Peter Pan syndromet

Uvanlig syndromer i medisin

Den trassige vilje til å vokse opp, et alvorlig tilfelle av infantilism. Hans utseende sikt forpliktet den amerikanske psykologen Dan Kaylee.

Det mest kjente eksempel på en pasient med syndromet av Peter Pan - Michael Jackson.

I kraft av vanskelig å forklare, men det intuitive grunner for jenter dette syndromet er i hovedsak uavhengig.

Jerusalem syndromet

Uvanlig syndromer i medisin

Dette er en relativt sjelden lidelse - en slags religiøs psykose, som er utløst av et besøk til Jerusalem, og utsatt henne til tilhengerne av noen religion. Etter turen til denne byen er mentalt ustabil person begynner å tenke at de - Guds profeter, kan søke å etablere sin egen religion og til å kreve at syndere angret sine synder.

Noen ganger sin atferd kommer til det ekstreme, og presenterer en fare for seg selv eller andre, og det er behov for ufrivillig innleggelse, inntil faren har passert den perioden av atferd.

Ifølge offisiell statistikk Psychiatric Center Kfar Shaul, av de to millioner turister som besøker byen hvert år, det er observert i ca ett hundre mennesker. Det tar to til tre uker etter avgang fra Jerusalem.

fremmed hånd-syndrom

Uvanlig syndromer i medisin

Den komplekse nevropsykiatrisk lidelse der en eller begge hender er på egen hånd, uavhengig av ønsket om å mestre. Et annet navn for syndromet - Dr. Strendzhlava sykdom - ikke ved navn oppdageren, og etter å ha fått sin selvtitulerte hovedpersonen i filmen Kubrick, hvis hånd er noen ganger selv kaster opp i en nazihilsen.

Kapgrasa syndrom (illusjon bifurkasjon)

Uvanlig syndromer i medisin

Illusjonen består i det faktum at en annen kjent syk mann som ham erstattet av en bedrager - en spion, eller til og med en fremmed monster. Ofte, men ikke alltid er en form for paranoid schizofreni.